葡聚多醣體對小孩感冒有用嗎?藥師解析兒童研究、劑量與使用時機

葡聚多醣體對小孩感冒有用嗎?藥師解析兒童研究證據

目錄

每到秋冬,診所候診區總是排滿感冒的孩子。家長最常問微笑的一句話是:「有沒有什麼可以吃,讓他少生一點病?」葡聚多醣體(β-glucan)這幾年常被放進這個答案裡,但它究竟是被研究撐起來的,還是被行銷撐起來的?本篇文章會拆開兩件事:目前的證據等級走到哪一階段,以及對孩子的感染次數、症狀與請假天數,研究實際看到了什麼、又沒看到什麼,幫助你在挑選之前,先把期待值調到正確的位置。

快速回答:葡聚多醣體可能讓容易反覆感染的孩子「略為」少感冒,但幅度不大。目前最嚴謹的兒童隨機對照試驗中,3 個月平均感染次數從 2.77 次降到 2.35 次;感染病程、請假天數與抗生素使用,則沒有看到差異【8】。

【先講結論】

  • 葡聚多醣體能降低感染次數,但幅度比想像小。目前設計最嚴謹的兒童試驗,3 個月內平均從 2.77 次降到 2.35 次,少掉 0.42 次。統計上顯著,家長主觀上可能感覺不到。
  • 病程、請假天數、抗生素使用,目前都沒看到差異。同一篇試驗把這幾項列為次要終點,結果全部未達統計顯著。
  • 不是所有葡聚多醣體都在談免疫。免疫研究集中在酵母與秀珍菇的 β-1,3/1,6;燕麥、大麥的 β-1,3/1,4 研究重心在血脂與血糖,不是同一回事。
  • 兒童證據有兩個必須打折的地方。品質較好的試驗集中在同一個團隊、同一種原料,經費也來自同一家原料商;而複方研究能不能歸因,要看對照設計怎麼做。
  • 定位是季前準備,不是臨時抱佛腳。看得到差異的試驗都補了 3 到 12 個月、涵蓋整個呼吸道感染季。
  • 研究收的是原本就容易反覆感染的孩子。本來就很少生病的孩子,目前沒有證據顯示補充後有額外好處。

葡聚多醣體是什麼?先把三種來源分開

葡聚多醣體(β-glucan)本質上就是一串葡萄糖,差別不在「用什麼糖」,而在怎麼接。而這個接法,直接決定了它會走向免疫研究,還是走向血脂血糖研究。

結構 常見來源 研究主戰場
β-1,3/1,6 酵母(Saccharomyces cerevisiae)細胞壁 先天免疫調節
β-1,3/1,6 秀珍菇(Pleurotus ostreatus)萃取物,學名 pleuran 兒童反覆呼吸道感染
β-1,3/1,4 燕麥、大麥等穀類 血脂、血糖與飽足感

關鍵在於支鏈。β-1,3 主鏈再長出 1,6 支鏈的立體結構,恰好和黴菌、酵母菌細胞壁的外觀高度相似,免疫細胞辨認黴菌用的正是這個結構【1】;而穀類的 β-1,3/1,4 則是一條幾乎沒有分岔的長鏈。

打個比喻,免疫細胞表面的辨識器,就像哨兵手上那張通緝畫像。上面畫的是黴菌細胞壁的輪廓,而 β-1,3/1,6 的分叉結構輪廓最鮮明。

不過真正決定這篇文章談什麼的,是臨床證據落在哪裡:兒童呼吸道感染的研究全部集中在酵母與菇蕈來源,穀類葡聚醣的研究重心則在血脂與血糖。所以談兒童免疫時,燕麥麩皮那一類的葡聚多醣體並不在討論範圍內,這是家長在賣場最容易搞混的一件事。

本篇文章接下來談的,都是 β-1,3/1,6 這一群。

葡聚多醣體怎麼跟免疫系統對話?

葡聚多醣體三種免疫機轉示意圖:Dectin-1 受體辨識、訓練免疫、黏膜分泌型 IgA

機轉一、被免疫細胞的 Dectin-1 受體認出來

巨噬細胞、樹突細胞表面有一種叫做 Dectin-1 的受體,就像免疫系統的雷達,能辨認黴菌細胞壁常見的 β-葡聚醣結構。當部分酵母或菇蕈來源的 β-1,3/1,6 葡聚多醣體觸及腸道免疫系統時,可能與 Dectin-1 結合,帶動後續的先天免疫訊號【1】。

簡單來說,它不是讓身體誤以為真的感染,而是提供類似微生物的辨識訊號,讓免疫細胞先「暖身」,為後續的防禦反應做好準備。

機轉二、訓練免疫,讓哨兵去上課

過去我們認為只有 T 細胞、B 細胞具有免疫記憶,先天免疫每次都要重新開始。但近十多年的研究發現,某些刺激可能改變單核球與巨噬細胞的代謝與表觀遺傳狀態,形成所謂的訓練免疫【2,3】。當它們再次遇到病原體時,可能更快進入狀況,並調整反應強度【1】。在動物實驗中,β-葡聚醣還會讓小鼠骨髓的髓系前驅細胞增生,等於連「兵源」都一起擴充【4】。

簡單來說,特定 β-葡聚醣不只是幫免疫軍隊增兵,更像先讓哨兵上課、演練。下次警報響起時,就比較知道該怎麼應對。

機轉三、黏膜端的第一道門:分泌型 IgA

呼吸道防禦從黏膜就開始,其中一個重要角色是分泌型免疫球蛋白 A(sIgA),能在病原體進入身體前協助攔截。2025 年斯洛伐克一項小型研究,讓 6 至 11 歲的孩子服用含秀珍菇萃取物 pleuran、維生素 D 與鋅的咀嚼錠。最後完成分析的 49 人,在第 8 至 10 天時,唾液 sIgA 濃度由平均 174 上升至 227 µg/mL,達到統計顯著差異(P = 0.045)【5】。

聽起來是好消息,但這篇研究沒有安慰劑對照組,而且原本 72 人中有 23 人未完成研究。重點是,sIgA 是替代指標,不是「少感冒幾次」。它能支持的結論僅止於「黏膜免疫指標有動」,不能延伸成「所以孩子會比較少生病」。

目前的證據等級走到哪一階段?

這是這篇文章最該講清楚的部分。

兒童:多數研究結果正向,但證據仍相當分散

真正針對兒童的盤點,是 2024 年華沙醫學大學團隊發表的範疇回顧(scoping review)。他們從 6,232 篇文獻篩到最後只剩 12 篇符合資格,其中 8 篇是隨機安慰劑對照試驗。結果是 12 篇中有 10 篇顯示,補充葡聚多醣體與降低呼吸道感染發生率、或緩解上呼吸道感染症狀有關;12 篇中也有 10 篇回報良好的耐受性與安全性【6】。

不過,這些研究使用的原料與配方差異很大:5 篇使用秀珍菇萃取物 pleuran(劑量為每 5 公斤體重 10 mg/天)、1 篇使用酵母葡聚多醣體(分 35 mg/天與 75 mg/天兩組),其餘 6 篇是葡聚多醣體加上其他成分的複方【6】。介入期間短則 7 天,長則 6 個月加上 6 個月追蹤。

作者的結論寫得很克制:良好的耐受性顯示這類介入的效益風險比是有利的,但仍需要更高品質的研究持續監測其有效性與安全性【6】。

兩個必須先打折的地方

限制一|研究團隊與資助來源高度集中

目前兒童秀珍菇萃取物 pleuran 研究雖涵蓋多個國家,但核心作者、原料與資助來源高度重疊【7,8,9,10】;多篇試驗都由 Pleuran s.r.o. 資助【8,9,10,5】,部分作者也揭露曾收取顧問費【9】。

這不代表研究不可信,但仍需要其他獨立團隊,使用相同標準化原料重複驗證,才能讓證據站得更穩。

限制二|複方研究,能否歸因要看對照設計

複方不一定無法判斷效果。部分試驗讓兩組都補充相同的維生素 D、鋅或維生素 C,唯一差別是有沒有葡聚多醣體【7,8,9】,因此可以評估「加入葡聚多醣體」帶來的額外效果,但仍無法確認葡聚多醣體單獨使用是否相同。

相較之下,2014 年《Pediatrics》的配方同時含 DHA、PDX/GOS 益生元與酵母葡聚多醣體,對照組又未完整匹配,因此無法判斷究竟是哪一種成分發揮作用【11】。

對小孩來說,三個終點要分開看

「到底有沒有效」這個問題太籠統了。微笑把它拆成三個終點:感染次數、病程、請假天數與抗生素使用,因為研究結果在這三件事上,答案完全不一樣。

終點一、感染次數:有差,但幅度有限

感染次數是目前兒童研究中,較直接、且有多篇隨機對照試驗支持的臨床終點。

2013 年的多中心雙盲試驗納入 175 位反覆呼吸道感染的兒童,追蹤 12 個月。治療期間,葡聚多醣組有 36% 的孩子沒有發生呼吸道感染,對照組則為 21%;流感、類流感疾病與下呼吸道感染次數也較少【7】。

2025 年的國際多中心試驗納入 249 位兒童,217 人完成試驗。補充 3 個月後,結果如下【8】:

  • 總呼吸道感染:2.35 次 vs. 2.77 次,減少 15.2%
  • 一般感冒:1.53 次 vs. 1.88 次,減少 18.6%
  • 效果主要出現在 6 歲以上的孩子,第一個月就觀察到差異

換算下來,3 個月平均少了 0.42 次感染。這在統計上有差,但對家長而言,未必會有「孩子明顯比較少生病」的感受。更精確地說,它比較像一個感染季平均少約半次,而不是從此不感冒。

另外,2025 年一篇針對氣喘兒童的試驗也值得一提。230 位 7 至 17 歲、在常規 GINA 治療下仍屬部分控制的常年性氣喘兒童,補充葡聚多醣體加維生素 C 共 24 週。結果在 12 歲以上的族群,呼吸道感染次數為 0.7 ± 1.0 次 vs. 1.9 ± 1.7 次(P = 0.002);而 12 歲以下族群的主要收穫則落在氣喘控制與急性發作次數【9】。

終點二、感染次數可能減少,但病程沒有明顯縮短

換成「感染持續多久」來看,結果就沒有那麼明確。

2025 年的多中心試驗顯示,3 個月內呼吸道感染的累計天數為 15.17 天與 16.60 天(P = 0.343);一般感冒則為 8.88 天與 10.32 天(P = 0.225),兩者都未達統計顯著【8】。

比較接近達標的是扁桃腺咽炎,但這裡要把時間點分開看。在補充的第一個月,扁桃腺咽炎次數(0.08 ± 0.27 次 vs. 0.22 ± 0.42 次,P = 0.003)與持續天數(0.5 ± 1.9 天 vs. 1.4 ± 2.9 天,P = 0.009)都顯著較低。但觀察拉長到 3 個月後,無論次數或累計天數都不再具有統計差異【8】。作者另外做了一個事後分析:只看 10 月(呼吸道感染季剛開始)就入組的孩子,感冒次數(P = 0.004)與病程(P = 0.023)都顯著較好【8】。這暗示開始補充的時機可能比想像中重要,但事後分析屬於假設生成,不能當作定論。

因此,目前較站得住腳的說法是:持續補充可能讓感染次數略微減少,但尚未證實能縮短每次感冒的病程,更不能解讀成孩子感冒後再吃就會比較快好。

➡延伸閱讀:喉嚨發炎吃什麼?藥師解析 6 種喉糖、喉噴劑成分(甘草、優碘…)

終點三、請假天數與抗生素:證據少,而且難以歸因

少請假、少跑急診、少用抗生素,才是家長真正有感的結果,但目前這部分的證據並不穩固。

2025 年的多中心試驗記錄了孩子缺課、家長因照顧孩子損失的工作天數、急診就診及抗生素使用。結果顯示,這些指標在兩組之間及不同年齡次族群中,都沒有達到統計顯著差異【8】。

較明確的正向資料來自 2014 年發表於《Pediatrics》的試驗。3 至 4 歲兒童每天飲用 3 份強化配方,持續 28 週後,急性呼吸道感染次數較少;平均病程由 4.3 天縮短至 3.5 天,接受全身性抗生素治療的兒童比例由 14% 降至 5%,缺席托兒所的天數也比較少【11】。

但這不是單方葡聚多醣體試驗。每份配方含有 25 毫克 DHA、1.2 公克 PDX/GOS 益生元及 8.7 毫克酵母葡聚多醣體;而對照組喝的是「未強化」的牛奶飲品——換句話說,兩組的差別不只是那三種成分,還包括整體的營養強化【11】。

因此,這篇研究只能說明「整套強化配方」可能有幫助,無法證明請假與抗生素使用的下降,是葡聚多醣體單獨帶來的效果。

終點 證據方向 微笑的判讀
感染次數 多篇 RCT 支持,效果幅度小 目前唯一站得住的終點
症狀嚴重度 僅第一個月的扁桃腺咽炎達標,3 個月終點未顯著 證據不足
感染病程 最嚴謹的 RCT 未達顯著(P = 0.343) 證據不足
請假天數 最嚴謹的 RCT 明確無差異 目前不建議以此為期待
抗生素使用 單一複方研究有利,專用研究無差異 無法歸因

研究用的劑量、療程與適合族群

研究中使用的劑量

  • 秀珍菇來源(pleuran):每 5 公斤體重 10 mg/天【6】。以 20 公斤的孩子換算,約為 40 mg/天。
  • 酵母來源:兒童研究中使用 35 mg/天 與 75 mg/天 兩種劑量【6】。

食用時間與使用時機

兒童研究的介入期間落差很大,短則 7 天,長則 6 個月【6】。看得到感染次數差異的幾篇試驗,多半落在 3 到 12 個月,且刻意涵蓋整個呼吸道感染季【7,8,9】。2025 年那篇的事後分析也顯示,在感染季剛開始(10 月)就開始使用葡聚多醣體的孩子,結果比較好【8】。

這代表它的定位是「季前準備」,不是「臨時抱佛腳」。孩子已經開始流鼻水才想到要吃,在現有研究中看不到支持。

現有證據主要來自哪些孩子?

目前較直接的葡聚多醣體研究,主要集中在原本就容易反覆感染的孩子。2013 年試驗納入過去 12 個月超過 5 次呼吸道感染的兒童【7】;2025 年試驗則依年齡設定不同門檻,以前一個感染季(10 月至隔年 3 月)計算,未滿 6 歲至少 6 次、6 歲以上至少 3 次【8】。另一篇研究的對象則是常規治療後,氣喘仍未完全控制的兒童【9】。

這代表目前證據主要累積在這些族群,不代表已經證明他們一定比其他孩子更容易受惠。至於平常很少生病的健康兒童,雖然複方營養品研究曾出現正向結果,但無法確認是不是葡聚多醣體單獨帶來的效果【11】。

過敏體質則有另一個值得觀察的訊號。2014 年由同一團隊發表的另一篇雙盲試驗發現,葡聚多醣組的周邊血液嗜酸性球下降,血清總 IgE 維持穩定,而且在異位性體質兒童中更明顯【12】。

但這些是過敏相關的實驗室指標,不是感染次數、過敏症狀或氣喘發作。它只能說明免疫指標可能有所變化,還不能證明過敏體質的孩子臨床上一定更容易受惠。

注意事項

  • 安全性與耐受性在研究中表現良好。12 篇兒童研究中有 10 篇回報良好耐受【6】;2025 年試驗的服藥依從性達 98.7%,僅出現輕微不良事件【8】。
  • 對蕈菇類或酵母過敏的孩子不適合。市售葡聚多醣體多半萃取自秀珍菇或酵母,對這兩類食物過敏的孩子應該避開。
  • 有自體免疫疾病、正在使用免疫抑制劑,或接受過器官移植的孩子,補充前請先問過主治醫師。
  • 不能取代疫苗、洗手與口罩。這些是實證支持度高出許多的基本功。
  • 不能取代原有的慢性病治療。氣喘兒童的試驗中,孩子仍然維持常規的 GINA 治療【9】。
  • 孩子出現發燒或症狀惡化,該就醫還是要就醫。

➡延伸閱讀:幾度算發燒?藥師解析耳溫、額溫、腋溫的判斷標準|含對照表

選購時可以看什麼?

如果評估後仍想讓孩子試試看,挑選時建議看三件事:

  • 標示的是 β-1,3/1,6 結構,而不是穀類來源的 β-1,3/1,4。
  • 標示每份實際的葡聚多醣體毫克數,而不是只寫「菇類萃取物」或「酵母萃取物」的總重量,這兩者差很多。
  • 確認來源是酵母細胞壁或秀珍菇萃取,並比對是否接近研究劑量。

葡聚多醣體與兒童感染常見 QA

兒童葡聚多醣體的研究劑量是多少?

依來源不同。秀珍菇萃取物 pleuran 的兒童研究使用每 5 公斤體重 10 mg/天,20 公斤的孩子約為 40 mg/天;酵母來源的兒童研究則使用 35 mg/天與 75 mg/天兩種劑量【6】。

比對產品時,要看每份「實際的葡聚多醣體毫克數」,而不是菇類萃取物或酵母萃取物的總重量,這兩者差很多。

葡聚多醣體要吃多久?什麼時候開始比較好?

看得到感染次數差異的兒童試驗,多半補充 3 到 12 個月,並涵蓋整個呼吸道感染季【7,8,9】。2025 年試驗的事後分析顯示,感染季剛開始(10 月)就開始的孩子結果較好,但事後分析只能當作假設【8】。

換句話說,它比較像季前準備;孩子已經流鼻水才想到要吃,目前研究看不到支持。

燕麥、大麥的葡聚醣也能讓孩子少感冒嗎?

目前沒有這方面的兒童臨床證據。兒童呼吸道感染的研究集中在酵母與秀珍菇來源的 β-1,3/1,6 葡聚多醣體;燕麥、大麥等穀類的 β-1,3/1,4 葡聚醣,研究重心在血脂、血糖與飽足感。在賣場看到「燕麥 β-葡聚醣」,跟這篇談的不是同一件事。

哪些孩子不適合吃葡聚多醣體?

對蕈菇類或酵母過敏的孩子應避開;有自體免疫疾病、正在使用免疫抑制劑,或接受過器官移植的孩子,補充前請先問過主治醫師。

它也不能取代疫苗、洗手、口罩與原有的慢性病治療,孩子發燒或症狀惡化時,該就醫還是要就醫。

孩子吃了還是感冒,是不是沒效?

先看一下研究裡真實的樣子。在 2025 年那篇試驗中,補充組的孩子 3 個月內平均仍然感染 2.35 次【8】;即使是結果最好的 2013 年試驗,也有 64% 的孩子在追蹤期間至少感冒過一次【7】。

換句話說,所有研究從頭到尾在談的都是「機率往下移一點」,沒有任何一篇在談「不會生病」。如果期待值設定在「吃了就不感冒」,那結論一定是失望的。比較合理的期待是:一個原本一年感染 6 到 8 次的孩子,可能變成 5 到 7 次。

酵母來源和菇蕈來源,哪一種比較好?

目前沒有任何研究把兩者放在同一個試驗裡直接比較,所以誠實的答案是:不知道。

能說的是研究分布不一樣。兒童的隨機對照試驗多集中在秀珍菇萃取的 pleuran【6,7,8,9】;而 2021 年一篇涵蓋健康族群、納入 13 篇隨機對照試驗的統合分析,收錄的則以酵母來源為主【13】。

但研究數量反映的是誰投資了臨床試驗,不是成分本身的優劣。前面提過,兒童那幾篇試驗的經費集中來自同一家原料商。某個原料的研究比較多,通常代表有人願意花錢做,而不是它比另一個有效。

回到結構層面,免疫細胞的 Dectin-1 受體辨識的是 β-1,3/1,6 這個結構本身,酵母細胞壁與菇蕈萃取都屬於這一類【1,6】。真正值得比較的,是每份實際含多少葡聚多醣體、來源與規格標示得清不清楚,而不是先問「哪一種菇、哪一種酵母」。

包裝上有健康食品「免疫調節」認證,代表孩子會少感冒嗎?

不能這樣推論。台灣健康食品的「免疫調節功能」認證,動物實驗與人體臨床試驗兩個部分測的都是免疫功能的實驗室指標——像是免疫細胞的增生反應、自然殺手細胞活性這類項目【14】,沒有任何一項是以孩子實際感染幾次為終點。

免疫指標改善,跟臨床上真的減少感染次數,是兩件不同層級的事。歐洲食品安全局在 2013 年審查一項酵母葡聚多醣體「維持上呼吸道對病原體防禦力」的宣稱時,結論就是因果關係並未成立【15】。

認證代表產品通過了該項功效的法定試驗,值得參考;但要不要因此期待孩子今年冬天少請幾天假,得回到臨床試驗的數字來看——而那個數字,目前只在「次數」這一項站得住腳。

➡延伸閱讀:維生素 C 可不可以預防感冒?

參考文獻:

  1. Mata-Martínez P, Bergón-Gutiérrez M, del Fresno C. Dectin-1 Signaling Update: New Perspectives for Trained Immunity. Front Immunol. 2022;13:812148.
  2. De Marco Castro E, Calder PC, Roche HM. β-1,3/1,6-Glucans and Immunity: State of the Art and Future Directions. Mol Nutr Food Res. 2021 Jan;65(1):e1901071.
  3. Cheng SC, et al. mTOR- and HIF-1α-mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity. Science. 2014;345(6204):1250684.
  4. Mitroulis I, et al. Modulation of Myelopoiesis Progenitors Is an Integral Component of Trained Immunity. Cell. 2018;172(1-2):147-161.e12.
  5. Kunc P, et al. Effect of a Pleuran-Based Supplement on Salivary IgA Secretion in Children With Recurrent Respiratory Infections. Curr Ther Res Clin Exp. 2025 Feb 15;102:100780.
  6. Wzorek-Łyczko K, et al. The anti-infective effect of β-glucans in children. Int J Vitam Nutr Res. 2024 Jun;94(3-4):296-307.
  7. Jesenak M, et al. Immunomodulatory effect of pleuran (β-glucan from Pleurotus ostreatus) in children with recurrent respiratory tract infections. Int Immunopharmacol. 2013 Feb;15(2):395-9.
  8. Jesenak M, et al. Novel Chewable Pleuran-Based Supplement Decreases Respiratory Tract Infections in Children: A Randomised Controlled Trial. Adv Ther. 2025 Dec;42(12):6132-6149.
  9. Jesenak M, et al. Beneficial effects of pleuran on asthma control and respiratory tract-infection frequency in children with perennial asthma. Sci Rep. 2025 Feb 28;15(1):7146.
  10. Rennerova Z, et al. Beta-(1,3/1,6)-D-glucan from Pleurotus ostreatus in the prevention of recurrent respiratory tract infections: An international, multicentre, open-label, prospective study. Front Pediatr. 2022 Oct 14;10:999701.
  11. Li F, et al. Follow-up formula consumption in 3- to 4-year-olds and respiratory infections: an RCT. Pediatrics. 2014 Jun;133(6):e1533-40.
  12. Jesenak M, et al. Anti-allergic effect of Pleuran (β-glucan from Pleurotus ostreatus) in children with recurrent respiratory tract infections. Phytother Res. 2014 Mar;28(3):471-4.
  13. Zhong K, et al. Effects of yeast β-glucans for the prevention and treatment of upper respiratory tract infection in healthy subjects: a systematic review and meta-analysis. Eur J Nutr. 2021 Dec;60(8):4175-4187.
  14. 衛生福利部食品藥物管理署.健康食品之免疫調節功能評估方法.
  15. EFSA NDA Panel. Scientific Opinion on the substantiation of a health claim related to Yestimun® and defence against pathogens in the upper respiratory tract pursuant to Article 13(5) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal. 2013;11(4):3159, 12 pp.
9 Views
5 1 vote
Article Rating
Subscribe
Notify of
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
View all comments
0
Would love your thoughts, please comment.x
()
x